Polypose adénomateuse familiale
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Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Polypose adénomateuse familiale
- Cholangite biliaire primitive
- Cholangiocarcinome
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Pancréatite chronique héréditaire
- Porphyrie
- Syndrome de Budd-Chiari
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- VIPome
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Hémochromatose associée à TFR2
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Cholangite sclérosante primitive
- Maladie de Wilson
- Maladie de Fabry
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
                    Heerstraße 219
                    47053 Duisburg
                
                             0203 60081151
                            
 0203 60081199
                            
                                
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
                    Loschgestraße 15
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8539307
                            
 09131 8533706
                            
                                
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983773
                            
 07071 2925131
                            
                                
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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- Lymphome de Hodgkin
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Carcinome rare du pancréas
- Glucagonome
- Cancer du sein héréditaire
- Leucémie à plasmocytes
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Carcinome hypophysaire
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Burkitt
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Noonan
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Xeroderma pigmentosum
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Costello-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
                    Nikolausstrasse 132
                    50937 Köln 
                
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Osteogenesis imperfecta
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Retinitis pigmentosa
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 8
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947083
                            
 0381 4947096
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Calwerstraße 7
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2976408
                            
 07071 295171
                            
                                
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Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
                    
                        
                        
                            Am Rain 3a
                        
                    
                    
                        
                        
                            36277
                        
                    
                    Schenklengsfeld
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 6
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Noonan
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Xeroderma pigmentosum
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Costello-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
                    Nikolausstrasse 132
                    50937 Köln 
                
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Osteogenesis imperfecta
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Retinitis pigmentosa
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 8
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947083
                            
 0381 4947096
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Calwerstraße 7
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2976408
                            
 07071 295171
                            
                                
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Institutions de prise en charge 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Polypose adénomateuse familiale
- Cholangite biliaire primitive
- Cholangiocarcinome
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Pancréatite chronique héréditaire
- Porphyrie
- Syndrome de Budd-Chiari
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- VIPome
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Hémochromatose associée à TFR2
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Cholangite sclérosante primitive
- Maladie de Wilson
- Maladie de Fabry
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
                    Heerstraße 219
                    47053 Duisburg
                
                             0203 60081151
                            
 0203 60081199
                            
                                
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
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Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
                    Loschgestraße 15
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8539307
                            
 09131 8533706
                            
                                
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Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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Associations de patients 1
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
                    
                        
                        
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                    Schenklengsfeld